6·15重症肌无力关爱日义诊活动顺利举行，别让“没力气”偷走生活的光！
每年的6月15日是全国重症肌无力关爱日，为进一步提高公众对重症肌无力的认知，帮助患者早诊早治、科学管理疾病，佛山市二医院神经医学中心党支部组织神经医学中心、肌电图室、康复医学中心等多科室，在医院卫国路院区一楼门诊大厅及神经内科住院部成功举办公益义诊与患教活动，为广大重症肌无力患者及家属送上了一份温暖的健康大礼。
什么是重症肌无力？
重症肌无力(MG)是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要由抗乙酰胆碱受体抗体介导。典型表现为骨骼肌极易疲劳、眼睑下垂、视物重影、吞咽困难等，无力症状表现为“晨轻暮重”，即在睡眠或长时间休息后缓解，活动后加重。
通俗地说，重症肌无力的肌肉不是“坏掉了”，而是用着用着就没电了，休息一会儿又能恢复一些。这种活动后加重、休息后减轻的特征，是识别重症肌无力的关键信号。
大厅义诊：一站式解决疑难问题
活动当天上午，由神经医学中心许典双主任、王金良主任、常雪娟护士长、区腾飞主任医师领衔的义诊医护团队早早来到现场，为前来咨询的市民和患者提供免费的医疗评估。
“医生，我最近总是眼皮抬不起、看东西重影，稍微活动一下就浑身疲惫，这是怎么了？”面对患者的疑虑，专家们耐心细致地询问病史、查看既往检查报告，并现场免费为患者进行了ADL（日常生活活动量表）评分测评。针对许多疑似重症肌无力或已确诊但病情波动的患者，专家团队从用药调整、复查计划到康复指导，提供了一站式的综合诊疗建议。活动现场还发放了重症肌无力科普手册，帮助大众走出“体虚”、“年纪大”等认知误区。
病房患教：精准指导重塑生活信心
与此同时，在住院部病房内，一场干货满满的患教讲座也在同步进行。科室骨干医师及专科护士聚焦重症肌无力患者最关心的日常养护与用药安全问题，进行了深入浅出的讲解。
此外，医师们还结合临床案例，讲解了如何识别病情恶化的“红色预警”信号（如吞咽困难加重、呼吸费力等），以及如何在日常生活中规避感冒、劳累等诱发因素，鼓励患者保持积极乐观的心态，科学管理病情。
学科优势：
打造重症肌无力全病程管理高地
作为区域内医疗服务的主力军，佛山市第二人民医院在神经肌肉疾病的诊治方面具有显著优势。随着2026年初医院神经医学中心的正式挂牌成立，我院在重症肌无力的诊疗上迈入了更加专业化、系统化的新阶段。
依托强大的综合实力，我院神经内科联合眼科、呼吸内科、胸外科、康复医学科等多学科力量，建立了完善的MDT（多学科联合）诊疗机制。无论是眼肌型还是全身型重症肌无力，我院均能为患者制定个体化的治疗方案。同时，借助先进的检测手段与丰富的临床经验，团队在难治性重症肌无力的免疫治疗、胸腺切除术后管理以及新型生物制剂的应用上积累了丰富的经验，致力于帮助绝大多数患者维持病情稳定，显著改善生活质量。
此次全国重症肌无力关爱日活动的成功举办，不仅拉近了医患距离，更彰显了佛山市第二人民医院“以患者为中心”的服务理念。未来，医院将继续发挥专科优势，持续推动重症肌无力规范化诊疗的普及，共抗疾病，重拾生活力量！
科普知识
（重症肌无力患者，每周花一分钟测试，
了解症状变化情况）
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供稿 | 神经内科
佛山市第二人民医院全媒体团队出品
