“最近我们发生了许多事，我们三个朋友都想死你了，希望你能战胜病魔，早日康复！”一张张小卡片上，一群四年级的学生用稚嫩的笔迹写满了对患病同学小帆的祝福。

同学们通过爱心纸条给小帆加油打气。/受访者提供

小帆是大良聚贤小学四年级学生，今年春节假期后，突然发现的重病让他无法回到校园，继续学业。现在他还在住院，等待骨髓配型成功后进行手术治疗。“孩子平时成绩还可以，也很想回学校去。他担心快到月考、期中考了，到时跟不上怎么办，我都安慰他，到时老师会给他补课的”。

他的妈妈廖良华说，春节期间小帆身上长了些小疹子，看到他不疼不痒，也没发烧，以为是普通的皮肤病，但等到快开学了还没见消，带孩子到附近医院看病，经过一番检查，问题看起来不简单。为了让孩子得到更好的治疗，他们连夜赶往广州中山大学孙逸仙纪念医院检查。“当天晚上，孩子便出现鼻子、嘴巴流血，把我们都吓坏了！”在医院经过反复的检查，做了骨穿刺、活检、骨髓基因检测，最后小帆被确诊为再生障碍性贫血。

“医生建议做骨髓移植手术，这个手术的费用大概需要30万元~50万元，还不包括后面的药物治疗费用，孩子的后期治疗最少需要准备60万元。”廖良华说，自己和丈夫都是工薪阶层，家里还有一个在读小学二年级的女儿，面对庞大的治疗费用实在犯了难。

他们在网上平台发起了筹款，跟亲戚朋友都借了一遍，还把在顺德的唯一房产也挂了出去，“我们都是湖南人，当时为了孩子读书，买房入户在大良”。廖良华说：“虽然光手术定金就要25万元，现在加上网络平台的捐款，手头筹有20万出头，但还是很感恩亲戚朋友，还有一些不相识的朋友的爱心。”她说，自己为了照顾孩子，已经一个月没有去上班了，虽然是一名普通员工，但公司知道她家里的情况后，也为她申请了一部分救助金，这让她很感动。

“移植手术的治愈率有九成，我老公说就算砸锅卖铁，也要帮助孩子做后期的治疗，他还这么小，无论怎样我们都要想尽一切办法医治好他，让他健健康康地活下去”！

现在小帆还在医院住院治疗，等待骨髓配型，隔几天就要输血小板，一天要花费4000多元，“妹妹检查了，配型不成功，现在我们两夫妻也在做检查，希望能配型成功。”廖良华说。

文/珠江商报记者黄文静