佛山日报讯 记者梁炜健 通讯员岑婉梅报道：近日，南方医科大学顺德医院成功抢救一名川崎病合并休克综合征、心肌炎、冠状动脉扩张等多种并发症的的四个月大重症患儿。9月18日，患儿在该院儿科的精心治疗护理下康复出院。

9月11日16:38分，南方医科大学顺德医院儿科病房的安静被一阵急促的电话铃声打破。儿科急诊电话通知儿科二区“一名休克的婴儿急诊入院”，接电话的护士简单询问病情后，报告值班医生，医护协同开展接收重症病人的准备工作，患儿经绿色通道顺利进入重症病房。

入院后，医生边询问病史、边做体检。患儿4个多月大，已出现发热、皮疹4天，并结膜充血、口唇充血、腹泻，肢端发冷发紫，各项身体指标也在不断恶化,科室立即召集主要医护骨干展开抢救。医生快速判断病情，初步诊断为“休克、发热查因：脓毒症？川崎病？，小儿腹泻、中度失水”，并快速拟定治疗方案.经过一系列的紧急抢救措施，入院2小时后，虽然抢救仍在持续，但患儿病情已稍为稳定。

入院6小时，患儿病情却突然再次恶化，肢端再出现发冷、发绀、心音低钝、血压低、心动过速持续。值班医生根据病情，快速判断为“川崎病合并休克综合征、心肌炎”，该并发症比较罕见。根据判断，医生决定应用“IVIG”（静脉注射用人体免疫球蛋白），随着治疗的进行，病情也渐渐趋于稳定，这时已经是患者入院后16小时。

由于诊断明确、治疗得当，患儿小霖（化名）入院第三天的体温已经完全正常，精神状态也一天天好起来了。心电图也恢复了正常，一周后顺利康复出院。

南方医科大学顺德医院儿科副主任蒙来成介绍，川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性发热出疹性疾病，高发年龄是5岁以下儿童。表现为急性发热、皮肤黏膜病损、眼结膜充血，口唇干燥、皲裂，口腔粘膜充血，草莓舌，淋巴结无痛肿大，单侧比较常见，指趾端硬肿，手指端及肛周皮肤脱皮。川崎病容易损伤冠状动脉，最严重的危害是形成冠状动脉瘤，这是儿童期后天性心脏病的主要病因之一，准确诊断和及时治疗是改善预后的关键。川崎病合并休克综合征是一种危重罕见病，其救治难度大，关键在于病情的判断以及果断的治疗措施。

一般使用丙种球蛋白治疗36小时内，患儿体温可降至正常，多数患儿预后良好，少数会有冠状动脉瘤形成，川崎病患儿出院后要坚持定期复查。如家长发现孩子持续出现高热不退、眼睛发红，以及嘴唇、舌头、手脚红肿等症状，应及时前往医院就医。