国家“体重管理年”行动进入收官阶段，近日，“健康体重，全民共创——2026体重管理年·城市圆桌派”在上海成功举办，公共卫生专家、临床医生、媒体及行业代表齐聚一堂，共同探讨如何通过科学创新更有效地应对日益严峻的肥胖及其相关代谢疾病挑战。论坛上，一款由我国自主研发、源自诺贝尔奖科学设想的全新机制的减重药——偏向型GLP-1受体激动剂引发广泛关注。

论坛现场。 受访者 供图

全球首个偏向型GLP-1药物源自诺奖假设

资料显示，我国2018年成人超重和肥胖症患病率已达到50.7%，其中超重34.3%，肥胖16.4%，预计到2030年，成人超重和肥胖合并患病率将升至65.3%。

在当前治疗超重和肥胖症的药物中，尽管已有GLP-1类药物上市，但仍有大量未满足需求：患者不知如何使用、平台期不知如何应对、担心反弹和不良事件（如恶心、呕吐、便秘、脱发等）等。在2012年，两位诺贝尔化学奖得主曾提出科学假设：通过偏向性激活GLP-1受体的特定信号通路，有望在增强药物疗效的同时改善耐受性。

2026年3月6日，由杭州先为达生物研发偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（商品名：先维盈）在中国获批上市，成为全球首个偏向型GLP-1药物。

先为达生物创始人、CEO潘海博士。 受访者 供图

“历时8年半，我们终于将诺奖科学假设转化为实际产品。”先为达生物创始人、CEO潘海博士在论坛上表示，目前减重药物的研发主要有两种技术路线：一是多靶点药物（如部分传统GLP-1），通过增加靶点提升效果；二是源自诺奖假设的偏向型机制，将GLP-1靶点机制用到极限，精准激活负责减重降糖的核心有效通路，同时减少与疗效受损及不良反应相关的信号通路，更好降低体重，同时减少副作用。

疗效获国内最大体重管理临床研究支持

作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂，先维盈（埃诺格鲁肽注射液）获批是基于来自III期临床研究SLIMMER的坚实临床证据。该研究纳入664例中国超重或肥胖成人患者，是截至目前在中国人群中开展的规模最大的体重管理临床研究。研究数据显示：48周平均减重达15.4%，92.8%的患者实现了具有临床意义的体重降低。此外，值得关注的是，仅0.6%的患者因胃肠道不良事件而终止治疗，患者在治疗期间体重持续下降，未观察到平台期。

据悉，该研究成果已在去年的第85届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上同期报告，并在代谢内分泌领域顶级期刊《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》上发表。

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授。 受访者 供图

主要研究者、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出：“该研究不但用循证医学证据证明了埃诺格鲁肽的强效、持续减重效果，还从科学上为源于诺奖的‘偏向型’理论提供了强有力的佐证，是GLP-1相关科学的里程碑事件。”

2026年2月，先为达已跟国际医药巨头辉瑞公司达成战略合作，将借助辉瑞的商业化能力和品牌力，将这一源自诺奖的创新药物惠及广大中国超重和肥胖患者。

辉瑞全球高级副总裁、中国区总裁Jean-Christophe Pointeau。 受访者 供图

辉瑞全球高级副总裁、中国区总裁Jean-Christophe Pointeau在论坛上表示：“在中国，肥胖仍是一项日趋严峻的重大公共卫生挑战，患者在实现高效、可持续的体重管理方面存在大量未被满足的医疗需求。辉瑞始终秉持科学致胜的创新研发理念，与先为达合作推广具备充分中国人群临床证据支撑的新一代偏向型GLP-1疗法，正彰显出我们持续为中国患者创造切实福祉的坚定决心。”

南方+记者 欧旭江