孩子身高落后?警惕罕见病绊住成长脚步
佛山市妇幼保健院订阅号 2026-02-25 20:30

您是否发现孩子比同龄人矮一截?

生长速度明显缓慢?

这可能不仅仅是“晚长”,有可能是罕见生长发育疾病的信号!

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罕见病与生长发育的相关性

大多数家长对孩子的生长发育问题,常归因于“遗传”或“晚长”,却忽略了罕见病可能才是真正原因。据统计,超过30%的罕见病会影响儿童生长发育,而许多这类疾病若能早期发现,完全可以通过干预改善预后。

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这些信号需警惕

· 3岁至青春期前,每年身高增长不足5厘米

· 身高长期低于同龄人平均身高2个标准差以上

· 伴有特殊面容、骨骼异常或智力发育迟缓

· 有不明原因的代谢异常或多系统受累表现

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常见影响生长发育的罕见病类型

1. 生长激素缺乏症

2. 先天性软骨发育不全

3. 特纳综合征

4. 努南综合征

5. 遗传性代谢性疾病

这些疾病若能及早识别并干预,许多孩子可以赶上正常生长轨迹,避免终身遗憾。2026年2月28日(周六)上午,佛山妇幼儿科专家将开展生长发育专科义诊活动,助力孩子健康成长!届时还会有免费趣味亲子活动等你来参与~

义诊活动详情

【活动时间】

 2026年2月28日(周六)上午9:00-11:00

【活动地点】

佛山市妇幼保健院新城院区一楼门诊大厅

【活动对象】

2-14岁生长发育迟缓患儿

【活动内容】

1、专家义诊、免费骨龄检测、生长发育评估。

2、游园会:签到取卡,参与摊位游戏集章,多种礼品等你兑换。

【活动流程】

08:30-09:00

签到、测量身高体重

09:00-09:10

开场

09:10-09:20

嘉宾致辞

09:25-09:50

1、古筝表演;

2、心理互动游戏

09:50-11:00

1、多学科联合义诊

2、欢乐游园会(罕见病知识问答、寻宝“迷踪”、乒乓球五子棋、步步为营等多个摊位游戏)

【报名方式】

1、扫描下方二维码填写预约信息

2、添加专科助手号进行报名

【特别提醒】

· 前50名预约者将获得免费骨龄评估

· 请携带孩子以往所有体检资料和生长记录

· 如有相关检查报告(如激素水平、基因检测等),请一并携带。

每个孩子都应享有健康生长的权利,别让罕见病成为孩子成长路上的隐形绊脚石。2月28日,让我们一同守护罕见病患儿的成长之路!

义诊专家团队

罗威耀

儿科专科主任

主任医师、医学硕士

技术专长:擅长儿童内分泌/生长发育系统疾病如糖尿病、甲亢、甲低、矮小症、性早熟、先天性肾上腺皮质增生症的诊治,及儿童消化系统疾病如急慢性腹泻、便秘、腹痛、牛奶蛋白过敏、炎症性肠病的诊治。熟练掌握消化内镜的应用,开展异物取出、息肉切除、消化道狭窄扩张等微创手术,内镜诊治最小记录体重为1.05kg(出生胎龄27周+2天)。

何昀

主任医师

技术专长:擅长儿科内分泌 /生长发育及消化系统疾病的诊治及胃肠镜操作。

阳池娇

副主任医师、医学硕士

技术专长:擅长儿童常见病、儿童内分泌遗传代谢性疾病的诊治,如:性早熟,矮小症,糖尿病,甲状腺疾病,肥胖症,性发育异常,肾上腺疾病,多垂体激素缺乏等,以第一作者发表专业论文10余篇,其中SCI2篇。

专科介绍

佛山市妇幼保健院儿童内分泌专科是中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组华南协作组委员单位,下设专科门诊、专科病房,在市内率先设立儿童糖尿病诊治中心,对儿童糖尿病的精准诊疗达到省内先进水平。

专科拥有设备完善、检验项目齐全的内分泌遗传代谢专业实验室,可常规开展各种内分泌功能试验,如OGTT、GnRH激发试验、GH激发试验、地塞米松抑制试验,ACTH激发试验等。同时,与产前诊断实验室合作建立了包含“染色体微阵列芯片、高通量测序、Sanger测序、Q-PCR检测、FISH分析”等高新技术的“集成式遗传学检测平台”;与产前诊断中心合作开展罕见遗传代谢病的产前诊断及植入前诊断,诊断技术与国际接轨。

专科年门诊服务7000余人次,住院服务400余人次。覆盖病种包括1型糖尿病、单基因糖尿病、矮小症、性早熟、肥胖症、甲状腺功能亢进症、甲亢粒缺并重症感染、甲状腺激素抵抗综合征、先天性肾上腺皮质增生症、肾上腺意外瘤、性发育异常、5α还原酶缺乏症、雄激素不敏感综合征、46XY 性反转、尿崩症、特纳综合征、多垂体激素缺乏、Prader-Willi综合征、酪氨酸血症、枫糖尿病、糖原累积症等内分泌遗传代谢疾病以及各种疑难杂症。

来源:儿科

审核:儿科专科主任戴杰民

编辑:宣教科全媒体编辑部

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