

PD-L1, 即程序性死亡受体配体1,是一种在细胞表面表达的蛋白质。它在免疫系统的调节中扮演着重要角色,能够与T细胞表面的PD-1受体结合,抑制T细胞的活性,从而防止免疫系统过度激活对自身组织的攻击。然而,肿瘤细胞却狡猾地利用了这一机制,通过过表达PD-L1, 使自身得以逃避免疫系统的监视和攻击。

免疫治疗中的PD-1/PD-L1抑制剂,就是通过阻断这一信号通路,重新激活T细胞对肿瘤细胞的攻击能力,从而达到治疗肿瘤的效果。而PD-L1的表达水平,成为了预测肿瘤患者对这类免疫治疗药物反应的重要生物标志物。SP263作为一种针对PD-L1的检测抗体,能够帮助医生精准地评估肿瘤组织中PD-L1的表达情况,为免疫治疗的实施提供关键依据。

在多种肿瘤类型中,如非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈部鳞状细胞癌等,PD-L1的表达水平与免疫治疗的疗效密切相关。研究表明,PD-L1高表达的患者往往对免疫治疗有更好的反应,肿瘤缩小甚至消失的概率更高,生存期也得以显著延长。通过SP263检测PD-L1的表达情况,医生能够筛选出最有可能从免疫治疗中获益的患者群体,避免不必要的治疗和副作用,实现精准医疗。
目前,PD-L1检测主要采用免疫组织化学方法。这种方法需要对肿瘤组织样本进行处理和染色,通过显微镜观察肿瘤细胞和免疫细胞中PD-L1的表达情况。
在整个检测过程中,首先要注意组织前处理,以确保标本质量,固定液推荐采用10%的中性福尔马林溶液固定组织,固定时间为6-72小时。切片厚度约4 ~5微米,应尽快对载片进行染色,或者烘干后室温保存不超过45天。
PD-L1检测结果的解读需要专业的病理医师根据检测系统的判读标准来进行。检测结果应结合患者的临床特征、肿瘤类型以及其他相关检测指标等进行综合评估,才能为临床治疗决策提供最有价值的参考。

供稿 | 病理科
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